•          Microscopio DM IRE2 motorizado

•          Láseres

o    Diodo azul, línea de excitación 405 nm

o    Argón, líneas de excitación 458, 476, 488, 514 nm

o    DPSS561, línea de excitación 561 nm

o    Helio-Neón, línea de excitación 594 nm

o    Helio-Neón, línea de excitación 633 nm

•          Lámparas

o    Halógena

o    Mercurio

•          Filtro AOTF (acústico-óptico sintonizable que permite ajustar la potencia de láseres).

•          Filtro AOBS (acústico-óptico sintonizable que sustituye el sistema de filtros y permite mayor libertad de selección de emisión de fluoróforos).

•          Objetivos

o    HC PL APO 10x/0.40 W.D. 2.2 mm

o    HC PL FLUOTAR 50x/0.80 W.D. 0.5 mm

o    HC PL APO 20x/0.70 Imm W.D. 2.5 mm

o    HCX PL APO 40x/1.25-0.75 Oil W.D. 0.1 mm

o    HCX PL APO 63x/1.40-0.60 Oil W.D. 0.1 mm

o    HCX PL APO 63x/1.30 Glyc W.D. 0.28 mm

•          Detección por fotomultiplicadores

                        4 canales de fluorescencia

                        1 canal de luz transmitida

•          Software de adquisición de imagen

o    FRAP, FRET

•          Software de análisis de imagen

o    Multicolor Package

o    Physiology (in vivo cell imaging)

o    3D Visualization (stereo images, animations, slicing)

o    Materials Package (Análisis de superficie y de rugosidad)

•          Sistema de incubación para la temperatura y CO₂

•          Posibilidad de experimentos in vivo con perfusión.

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